Finden Sie Ihre Selbsthilfegruppe

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Angelman Verein Schweiz

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Beschreibung:

Wir informieren, beraten und unterstützen Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom.

Das Angelman Syndrom ist die Folge einer seltenen Genbesonderheit auf dem Chromosom 15. Charakteristisch für das Angelman-Syndrom ist eine starke Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung und das Ausbleiben der Sprache.

Die geistige Entwicklung der meisten Betroffenen erreicht in etwa den Stand von Kleinkindern. Betroffene mit dem Angelman Syndrom bedürfen auch als Jugendliche oder Erwachsene ständiger Betreuung, weil sie sich nicht selbst versorgen und Gefahren nicht erkennen können. Angelman Kinder sind oft hyperaktiv und haben Mühe sich zu konzentrieren.

Drei von vier Angelman-Kindern leiden unter epileptischen Anfällen. Unbehandelt bergen diese ein ständiges Verletzungsrisiko, da sie beispielsweise mitten aus der Bewegung heraus zu Stürzen führen.

 

Informationen zur Gruppe
Wer kann sich der Gruppe anschliessen?:
  • Betroffene
  • Angehörige
  • Eltern
Seit wann besteht die Gruppe?: 2013
Werden neue Mitglieder aufgenommen?: Ja
Wie viele Mitglieder nehmen regelmässig an den Treffen teil?: 30
Wie wird die Gruppe geleitet: Professionelle Kursleitung
Finden Momentan Gruppentreffen statt?: Ja
Was sind die Gruppenziele?:
  • Austausch
Kosten für die Teilnahme: varierend
Kontaktinformation
Adresse(n):
Bellevueweg 10 a 6300 Zug
Leitung Sekretariat: Melanie Della Rossa
Telefon Sekretariat: +41 41 710 90 65
Email-Adresse: verein@angelman.ch
Kategorien:   


Funktion: Präsidentin
Vorname: Melanie
Nachname: Della Rossa
Adresse: Bellevueweg 10 A
PLZ: 6300
Ort: Zug
Telefon/Mobile (Privat): +41 41 710 90 65
E-Mail-Adresse: verein@angelman.ch
Flyer: Flyer